Bronchodual Tosse Gola 20Past

DENOMINAZIONE: BRONCHODUAL TOSSE E GOLA PASTIGLIE MOLLI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, associazioni. PRINCIPI ATTIVI: Una pastiglia molle contiene: 51,1 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L. herba (Timo foglia e fiore) (7-13:1), corrispondente a 357.7-664.3 mg di Timo. Solvente di estrazione: acqua. L'estratto contiene 1.1-1.5 mg di olio essenziale di Timo ; 4,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaeae officinalis L .radix, (Altea radice) (7-9:1), corrispondente a 31.5-40.5 mg di Altea . Solvente di estrazione: acqua. ECCIPIENTI: Eccipienti della preparazione vegetale: acacia (gomma arabica, E 414), maltodestrina. Eccipienti del medicinale: acacia (gomma arabica, E 41 4), sorbitolo, liquido (E 420); maltitolo, liquido; acido citrico, anidro (E 330); saccarina sodica; aroma di aronia; aroma di frutti di bosco; paraffina liquida chiara; cera d'api, bianca; acqua purificata INDICAZIONI: Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per facilitare l'espettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore e per il trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faringea e tosse secca associata. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri componenti della famiglia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA: Posologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 1-2 pastiglie molli ogni 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La dose massima giornaliera e' di 12 pastiglie molli. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 1 pastiglia molle ogni 3 - 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La dose massima giornaliera e' di 6 pastiglie molli. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni: la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: uso oromucosale (lasciare sciogliere in bocca). Durata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 5 giorni. CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. AVVERTENZE: I pazienti che soffrono di dispnea, febbre o espettorato purulento devono essere sottoposti ad adeguato trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il farmaco contiene sorbitolo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi di interazione. Teoricamente, a causa della mucillagine contenuta nell'altea, l'assorbimento di medicinali assunti in concomitanza puo' risultare ritardato: e' opportuno non assumere il medicinale da mezz'ora a un'ora prima o dopo avere assunto altri medicinali. EFFETTI INDESIDERATI: Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' e disturbi gastrointestinali con l'assunzione di medicinali a base di timo. La frequenza non e' nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/c...