Portolac Eps Orale Polvere 20 Bustine 10 Grammi

DENOMINAZIONE PORTOLAC EPS CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci per la costipazione. PRINCIPI ATTIVI Lattitolo monoidrato. ECCIPIENTI Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata. INDICAZIONI Il medicinale e' indicato nella prevenzione e trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico. Cirrosi epatica. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il farmaco produce il suo effetto nel colon ed e' percio' contro indicato in tutti i casi in cui non e' assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.); il medicinale non deve essere utilizzato in caso di sintomi o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale; bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio; galattosemia; il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele; preesistente squilibrio idro-elettrolitico. POSOLOGIA Il dosaggio del medicinale va adeguato alla fase ed alla gravita' della malattia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patologia e' sufficiente un dosaggio di 0,3g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa: 20 g di farmaco polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere); 30 ml di sciroppo (corrispondenti a 2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15ml); da assumere in un'unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e di quelle acute della patologia e' consigliabile un dosaggio di 0,4-0,8 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a: 30-60 g di polvere per soluzione orale (equivalenti a 3-6 bustine da 10g o 6-12 misurini da 5 g di polvere); 45-90 ml di sciroppo (corrispondenti a 3-6 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml); suddivisi in 3 somministrazioni, ai pasti principali. Eventuali adattamenti di dosaggio sono di 5 g di polvere per soluzione orale o di 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca 7,5 ml al giorno (in piu' od in meno), salvo particolari esigenze in caso di coma epatico acuto. Il farmaco polvere per soluzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande. CONSERVAZIONE Polvere per soluzione orale 10 g: conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Polvere per soluzione orale 200 g: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE Per evitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, bisogna cercare di determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti cirrotici. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine con il medicinale devono monitorare regolarmente i loro elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. A seguito del trattamento con il farmaco, si puo' accumulare idrogeno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia intestinale con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lamentano nausea si deve suggerire di assumere il medicinale durante i pasti. Il prodotto non e' raccomandato in caso di ileostomia o colostomia. Lattanti e bambini: il medicinale deve essere utilizzato solo se raccomandato da un medico. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, al galattosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicin...